A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a inclusão do Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão.
O registro desse medicamento oncológico, produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União na segunda-feira, 27 de julho de 2026.
Esse medicamento é indicado para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), caracterizado pelo tumor no pulmão em estágio avançado ou com metástase, quando já se espalhou para outros órgãos.
O Datroway® deve ser utilizado como uma opção em pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e apresentaram recidiva do câncer. Para isso, é necessário que o tumor tenha uma mutação genética específica no receptor EGFR, que estimula o crescimento das células cancerosas.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, sendo que o câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos.
A Anvisa destaca a importância de identificar mutações do EGFR em pacientes com câncer pulmonar, pois isso permite a aplicação de terapias-alvo, que são tratamentos personalizados para atacar a alteração genética presente nas células tumorais.
Adicionalmente, este medicamento já possui registro para tratar pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN), em estágios irressecáveis ou metastáticos, quando o tumor não pode ser completamente removido por cirurgia ou já se espalhou para outras regiões do corpo.
Créditos: Tribuna do Norte
Saúde
Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de câncer de pulmão
